Fluoxapyr ass e CarboxamidFungizidEntwéckelt vu BASF. Et huet gutt präventiv an therapeutesch Aktivitéiten. Et gëtt benotzt fir breetspektrum Pilzkrankheeten ze vermeiden an ze bekämpfen, op d'mannst 26 Aarte vu Pilzkrankheeten. Et kann fir bal 100 Kulturen benotzt ginn, wéi Getreidekulturen, Hülsenfrüchte, Uelegkulturen, Erdnëss, Kären- a Steenfruchtbeem, Wuerzel- a Knollengeméis, Uebstgeméis a Kotteng, Blat- oder Sombehandlung. Fluoxafenamid ass en Succinat-Dehydrogenase-Inhibitor an e ganz exzellent Fungizid, dat an de leschte Joren entwéckelt gouf.
Physikochemesch Eegeschafte vu Fluconazol
Fluconazol Chemeschen Numm: 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorbiphenyl-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluorbiphenyl-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxamid; CAS Nr.: 907204-31-3, Molekularformel: C18H12F5N3O. Molekulargewiicht: 381,31 g/mol.Fluoxapyr (Reinheet 99,3%) ass e wäisst bis beige Feststoff, geruchslos, Schmelzpunkt 156,8℃, relativ Dicht (20℃) 1,42 g/mL, zersetzt sech bei ongeféier 230℃, Dampdrock (geschätzt): 2,7×10⁻⁶ Pa (20°C), 8,1×10⁻⁶ Pa (25°C); Henry-Konstant: 3,028×10⁻⁶ Pa·m3/mol. Léislechkeet (20℃): Waasser 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00); Organescht Léisungsmëttel (technesch Rengheet 99,2) %) (g/L, 20℃): Aceton > 250, Acetonitril 167,6 ± 0,2, Dichlormethan 146,1 ± 0,3, Ethylacetat 123,3 ± 0,2, Methanol 53,4 ± 0,0, Toluol 20,0 ± 0,0, n-Oktanol 4,69 ± 0,1, n-Heptan 0,106 ± 0,001. n-Oktanol-Waasser Partitiounskoeffizient (20°C): deioniséiert Waasser log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), duerchschnëttleche log Kow (3,10 ± 0,02). Stabil an enger wässerlecher Léisung bei pH 4, 5, 7, 9 ënner donkelen a sterile Konditiounen. D'Beliichtung ass stabil.
Toxizitéit vu Fluoxafen
Akut mëndlech Toxizitéit bei Ratten (weiblech) vum Originalmedikament Fluconazol: LD50≥2.000 mg/kg, akut dermal Toxizitéit bei Ratten (männlech a weiblech): LD50>2.000 mg/kg, akut Inhalatiounstoxizitéit bei Ratten (männlech a weiblech): LC50>5,1 mg/L; liicht Irritatioun vun den Aen vun de Kanéngercher an der Haut vun de Kanéngercher; keng Sensibiliséierung op der Haut vum Meerschwäinchen. Keng Karzinogenitéit, keng Teratogenitéit, keng Niewewierkungen op d'Reproduktioun, keng Genotoxizitéit, Neurotoxizitéit an Immunotoxizitéit.
Akut Toxizitéit fir Vigel LD50 > 2.000 mg/kg, akut Toxizitéit fir Daphnien 6,78 mg/L (48 Stonnen), akut Toxizitéit fir Fësch (96 Stonnen) LC50 0,546 mg/L, akut Toxizitéit fir Waasserwirbeldéieren (48 Stonnen) EC50 6,78 mg/L, akut Toxizitéit fir Algen (72 Stonnen) EC50 0,70 mg/L, akut Kontakttoxizitéit fir Bienen (48 Stonnen) LD50 > 100 μg/Biene, akut mëndlech Toxizitéit fir Bienen (48 Stonnen) LD50 > 110,9 μg/Biene, déi akut Toxizitéit fir Reewierm ass LC50 > 1.000 mg/kg (14 Deeg). Aus den uewe genannten Donnéeën kann een erkennen, datt Fluoxafen gëfteg fir Waasserorganismen ass an eng niddreg Toxizitéit fir aner nëtzlech Organismen huet.
Wierkungsmechanismus vu Fluoxafen
Fluoxafenamid ass en Succinatdehydrogenase-Inhibitor, deen op Succinatdehydrogenase am mitochondriale Respiratiounskettekomplex II wierkt fir seng Aktivitéit ze hemmen, wouduerch d'Keimung vu Pilzpathogensporen, d'Wuesstum vu Keimröhrchen a Myzel hemmt.
Kontrollobjekte vu Fluconazol
Fluoxamid ass héich effizient, breetspektrum, haltbar, selektiv, huet eng exzellent systemesch Konduktivitéit a resistent géint Reenerosioun. Et kann Getreide, Sojabounen, Mais, Raps, Uebstbeem, Geméis a Zockerrüben effektiv bekämpfen duerch Blat- a Sombehandlung. , Erdnëss, Kotteng, Rasen- a Spezialkulturen, etc., wéi Getreide, Sojabounen, Uebstbeem a Geméis, verursaacht duerch Concha, Botrytis cinerea, Mehltau, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sclerotium Krankheeten, verursaacht duerch Kavitéitspilze, Botrytis cinerea, Rost, Mehltau vun Hülsenfrüchte, Kottengpescht, Sonneblummen- a Rapskrankheeten, verursaacht duerch Alternaria, etc. Registréiert fir d'Benotzung op méi wéi 70 Kulturen bis 2015, zielt BASF drop of, fir d'Benotzung op méi wéi 100 Kulturen ze registréieren.
Fluoxafen huet eng staark Adaptabilitéit, an et gëtt vill Zorte vu Compoundprodukter. Adexar (Fluconazol + Epoxiconazol) gëtt a Weess, Gerste, Triticale, Roggen an Hafer benotzt fir Mehltau, Blatschädling, Schnëppelwurzel, Sträifenrost a Blatschädling ze bekämpfen. Priaxor (Flufenapyr + Pyraclostrobin) ass an den USA fir Sojabounen, Tomaten, Gromperen an aner Feldkulturen registréiert, an huet speziell Effekter op d'Bekämpfung vu Sojabounenbraunflecken (Septoria Glycines); Orkestra SC (Flufenapyr + Pyraclostrobin) ass a Brasilien fir Sojabounen, Zitrusfrüchte, Gromperen, Zwiebelen, Muertten, Äppel, Mangoen, Melonen, Gurken, Paprika, Tomaten, Raps, Erdnëss, Nierbounen, Sonneblummen, Sorghum, Mais, Weess a Blummen (Chrysanthemen a Rous), etc., ze bekämpfen, kann den asiatesche Sojabounenrost bekämpfen, d'Photosynthese vu Kulturen verbesseren, a fir d'Gestioun vu Krankheetsresistenz benotzt ginn. Priaxor D (Flufenapyr + Pyraclostrobin + Tetraflufenazol) ass an den USA registréiert fir d'Préventioun an d'Bekämpfung vu Sojabounen-Groflecken, déi resistent géint Methoxyacrylat-Fungiziden sinn. De Sombehandlungsmëttel Obvius (Flufenapyr + Pyraclostrobin + Metalaxyl) ass an den USA registréiert a kann eng Villfalt vu refraktäre Keimlingskrankheeten vu ville Kulturen bekämpfen.
D'Succinat-Dehydrogenase-Inhibitor-Fungiziden hunn an de leschte Jore séier e Wuesstem gewisen, a Fluoxamid ass dat féierend Produkt vun dëser Zort Fungiziden, dank senger héijer Effizienz, sengem breede Spektrum, senger systemescher Aktivitéit, senger gëeegentheet fir eng Vielfalt vu Kulturen an aner Charakteristiken. Besonnesch déi kontinuéierlech Entwécklung vu senge Verbindungsprodukter huet de Kontrollspektrum an den Ëmfang vun den ugewandte Kulturen erweidert an ass zu enger helle Perl um Fungizidmaart ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 18. Juli 2022