An engem fréiere Projet, deen lokal Liewensmëttelveraarbechtungsanlagen an Thailand op Moustiquen getest huet, gouf festgestallt, datt d'äthereschen Ueleger (EOs) vu Cyperus rotundus, Galangal a Zimt eng gutt Anti-Moustique-Aktivitéit géint Aedes aegypti hunn. Fir de Gebrauch vun traditionelle ... ze reduzéierenInsektizidenan d'Kontroll vu resistente Moustiquepopulatiounen ze verbesseren, hat dës Studie zum Zil, de potenziellen Synergismus tëscht den adultiziden Effekter vun Ethylenoxid an der Toxizitéit vu Permethrin fir Aedes-Moustiquen aegypti, dorënner pyrethroidresistente a sensibel Stämm, z'identifizéieren.
Fir d'chemesch Zesummesetzung an d'Tötungsaktivitéit vun EO ze evaluéieren, déi aus Rhizomen vu C. rotundus an A. galanga an der Schuel vu C. verum géint de empfindleche Stamm Muang Chiang Mai (MCM-S) an de resistente Stamm Pang Mai Dang (PMD-R) extrahéiert gouf. ) Erwuessene aktiv Ae. Aedes aegypti. E Bioassay vun der EO-Permethrin-Mëschung bei Erwuessenen gouf och op dësen Aedes-Moskitoen duerchgefouert, fir hir synergistesch Aktivitéit ze verstoen. aegypti-Stämme.
D'chemesch Charakteriséierung mat Hëllef vun der GC-MS analytescher Method huet gewisen, datt 48 Verbindungen aus den EOs vu C. rotundus, A. galanga a C. verum identifizéiert goufen, déi 80,22%, 86,75% respektiv 97,24% vun den Gesamtkomponenten ausmaachen. Cyperen (14,04%), β-Bisabolen (18,27%) a Cinnamaldehyd (64,66%) sinn déi Haaptkomponenten vum Cyperusueleg, Galangalueleg a Balsamicoueleg. An biologeschen Erwuessentodungstests waren d'EVs vu C. rotundus, A. galanga a C. verum effektiv beim Ermuerde vun Ae. aegypti. D'MCM-S- an PMD-R-LD50-Wäerter waren 10,05 an 9,57 μg/mg bei Weibchen, 7,97 an 7,94 μg/mg bei Weibchen, an 3,30 an 3,22 μg/mg bei Weibchen. D'Effizienz vun MCM-S a PMD-R Ae beim Töten vun erwuessene Moustiquen. aegypti an dësen EOs war no bei der vu Piperonylbutoxid (PBO-Wäerter, LD50 = 6,30 respektiv 4,79 μg/mg bei Weibchen), awer net sou ausgeprägt wéi Permethrin (LD50-Wäerter = 0,44 respektiv 3,70 ng/mg bei Weibchen). Kombinéiert Bioassays hunn awer Synergie tëscht EO a Permethrin festgestallt. E bedeitende Synergismus mat Permethrin géint zwou Stämm vun Aedes-Moustiquen. Aedes aegypti gouf an der EM vu C. rotundus an A. galanga festgestallt. D'Zousätzlech vun C. rotundus an A. galanga Ueleger huet d'LD50-Wäerter vu Permethrin op MCM-S vun 0,44 op 0,07 ng/mg respektiv 0,11 ng/mg bei Weibchen signifikant reduzéiert, mat Synergieverhältnis (SR) Wäerter vu 6,28 respektiv 4,00. Zousätzlech hunn d'EOe vu C. rotundus an A. galanga och d'LD50-Wäerter vu Permethrin op PMD-R bei Weibchen däitlech vun 3,70 op 0,42 ng/mg respektiv 0,003 ng/mg reduzéiert, mat SR-Wäerter vun 8,81 respektiv 1233,33.
Synergisteschen Effekt vun enger EO-Permethrin-Kombinatioun fir d'Toxizitéit bei Erwuessenen géint zwou Stämm vun Aedes-Moskitoen ze erhéijen. Aedes aegypti weist eng villverspriechend Roll fir Ethylenoxid als Synergist bei der Verbesserung vun der Anti-Moskito-Effizienz, besonnesch wou traditionell Verbindungen ineffektiv oder net gëeegent sinn.
D'Aedes aegypti Moustique (Diptera: Culicidae) ass den Haaptvektor vum Dengue-Féiwer an aner infektiéis viral Krankheeten wéi Gielt Féiwer, Chikungunya a Zika-Virus a stellt eng grouss a persistent Bedrohung fir de Mënsch duer [1, 2]. Den Dengue-Virus ass dat eeschtst pathogent hämorrhagescht Féiwer, dat de Mënsch betrëfft, mat geschätzte 5-100 Millioune Fäll all Joer a méi wéi 2,5 Milliarde Mënschen weltwäit a Gefor [3]. Ausbréch vun dëser infektiéiser Krankheet stellen eng enorm Belaaschtung fir d'Bevëlkerung, d'Gesondheetssystemer an d'Wirtschaften vun de meeschte tropesche Länner duer [1]. Laut dem thailännesche Gesondheetsministère goufen am Joer 2015 landeswäit 142.925 Fäll vun Dengue-Féiwer an 141 Doudesfäll gemellt, méi wéi dräimol sou vill Fäll an Doudesfäll wéi am Joer 2014 [4]. Trotz historesche Beweiser gouf Dengue-Féiwer duerch d'Aedes-Moustique ausgerott oder staark reduzéiert. Nom Kontroll vun der Aedes aegypti [5] sinn d'Infektiounsraten dramatesch eropgaang an d'Krankheet huet sech weltwäit verbreet, deelweis wéinst Joerzéngte vun der globaler Erwiermung. D'Eliminatioun an d'Bekämpfung vun der Aedes aegypti ass relativ schwéier, well et e häusleche Moustiquevektor ass, deen sech am Dag an an ëm mënschlech Wunnungen paart, erniert, sech ausruht an Eeër leet. Zousätzlech huet dës Moustique d'Fäegkeet, sech un Ëmweltännerungen oder Stéierungen unzepassen, déi duerch Naturevenementer (wéi Dréchent) oder mënschlech Kontrollmoossname verursaacht ginn, a kann op hir ursprénglech Zuelen zréckkommen [6, 7]. Well Impfungen géint Dengue eréischt viru kuerzem zougelooss goufen an et keng spezifesch Behandlung fir Dengue gëtt, hänkt d'Preventioun an d'Reduktioun vum Risiko vun der Dengue-Iwwerdroung ganz vun der Kontroll vun de Moustiquevektoren an der Eliminatioun vum mënschleche Kontakt mat de Vektoren of.
Besonnesch d'Benotzung vu Chemikalien fir d'Moskitobekämpfung spillt elo eng wichteg Roll an der ëffentlecher Gesondheet als wichtege Bestanddeel vun engem ëmfaassenden integréierte Vektormanagement. Zu de populäersten chemesche Methoden gehéiert d'Benotzung vun Insektiziden mat niddregem Gëft, déi géint Moskitolarven (Larviziden) an erwuesse Moskitoen (Adidociden) wierken. D'Larvebekämpfung duerch d'Reduktioun vun der Quell an de reegelméissege Gebrauch vu chemesche Larviziden, wéi Organophosphaten an Insektenwachstumsregulatoren, gëtt als wichteg ugesinn. Wéi och ëmmer, bleiwen déi negativ Ëmweltauswierkungen, déi mat synthetesche Pestiziden an hirer arbeitsintensiver a komplexer Ënnerhalt verbonne sinn, e grousse Suergen [8, 9]. Traditionell aktiv Vektorbekämpfung, wéi d'Bekämpfung vun erwuessene Moskitoen, bleift dat effektivst Mëttel fir d'Bekämpfung bei virale Ausbréch, well se infektiéis Krankheetsvektoren séier a groussflächeg ausrotte kann, souwéi d'Liewensdauer an d'Längegkeet vu lokale Vektorpopulatiounen verkierzen [3], 10]. Véier Klasse vu chemeschen Insektiziden: Organochlorinen (nëmmen als DDT bezeechent), Organophosphaten, Carbamater a Pyrethroiden bilden d'Basis vu Vektorbekämpfungsprogrammer, mat Pyrethroiden, déi als déi erfollegräichst Klass ugesi ginn. Si si ganz effektiv géint verschidden Arthropoden an hunn eng niddreg Effizienz. Toxizitéit fir Mamendéieren. Aktuell stellen synthetesch Pyrethroiden de gréissten Deel vun de kommerzielle Pestiziden aus, a maachen ongeféier 25% vum weltwäite Pestizidmaart aus [11, 12]. Permethrin an Deltamethrin si Pyrethroidinsektiziden mat engem breede Spektrum, déi zënter Joerzéngte weltwäit benotzt gi fir eng Vielfalt vu Schädlinge vu landwirtschaftlecher a medizinescher Bedeitung ze bekämpfen [13, 14]. An den 1950er Joren gouf DDT als déi bevorzugt Chemikalie fir den nationale Moustiquebekämpfungsprogramm vun Thailand ausgewielt. Nom wäit verbreeten Asaz vun DDT a malariaendem Gebidder huet Thailand d'Benotzung vun DDT tëscht 1995 an 2000 graduell ofgeschaaft an duerch zwee Pyrethroiden ersat: Permethrin an Deltamethrin [15, 16]. Dës Pyrethroidinsektiziden goufen an den fréien 1990er Joren agefouert fir Malaria an Dengueféiwer ze bekämpfen, haaptsächlech duerch Bettnetzbehandlungen an d'Benotzung vun thermesche Niwwel a Spraydousen mat ultra-niddreger Toxizitéit [14, 17]. Si hunn awer un Effektivitéit verluer wéinst staarker Resistenz géint Moustiquen an engem Manktem u Konformitéit vun der Ëffentlechkeet wéinst Bedenken iwwer d'Gesondheet vun der Ëffentlechkeet an den Ëmweltauswierkunge vu synthetesche Chemikalien. Dëst stellt bedeitend Erausfuerderunge fir den Erfolleg vu Programmer fir d'Kontroll vu Bedrohungsvektoren duer [14, 18, 19]. Fir d'Strategie méi effektiv ze maachen, sinn zäitlech an entspriechend Géigemoossnamen néideg. Recommandéiert Gestiounsprozedure sinn d'Ersatz vun natierleche Substanzen, d'Rotatioun vu Chemikalien aus verschiddene Klassen, d'Zousätz vu Synergisten an d'Mëschung vu Chemikalien oder d'gläichzäiteg Uwendung vu Chemikalien aus verschiddene Klassen [14, 20, 21]. Dofir ass et dréngend néideg, eng ëmweltfrëndlech, praktesch an effektiv Alternativ a Synergist ze fannen an z'entwéckelen, an dës Studie zielt drop of, dësem Besoin gerecht ze ginn.
Natierlech ofgeleet Insektiziden, besonnesch déi op Planzekomponenten baséieren, hunn Potenzial bei der Evaluatioun vun aktuellen an zukünftege Moustiquebekämpfungsalternativen gewisen [22, 23, 24]. Verschidde Studien hunn gewisen, datt et méiglech ass, wichteg Moustiquevektoren ze bekämpfen, andeems Planzeprodukter, besonnesch äthereschen Ueleger (EOs), als erwuesse Moustiquentäter benotzt ginn. Adultizid Eegeschafte géint verschidde wichteg Moustiquenarten goufen a ville Planzeueleg wéi Sellerie, Kummin, Zedoaria, Anis, Päifpeffer, Thymian, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata a Petroselinum Criscum fonnt [25,26,27,28,29,30]. Ethylenoxid gëtt elo net nëmmen eleng benotzt, mä och a Kombinatioun mat extrahéierte Planzesubstanzen oder existente synthetesche Pestiziden, wat zu verschiddene Grad vun Toxizitéit féiert. Kombinatioune vun traditionellen Insektiziden, wéi Organophosphaten, Carbamaten a Pyrethroiden, mat Ethylenoxid/Planzenextrakter wierken synergistesch oder antagonistesch an hiren toxeschen Effekter a goufen als effektiv géint Krankheetsvektoren a Schädlinge bewisen [31,32,33,34,35]. Wéi och ëmmer, déi meescht Studien iwwer déi synergistesch toxesch Effekter vu Kombinatioune vu Phytochemikalien mat oder ouni synthetesche Chemikalien goufen op landwirtschaftlech Insektenvektoren a Schädlinge gemaach anstatt op medizinesch wichteg Moustiquen. Ausserdeem huet sech déi meescht Aarbecht iwwer déi synergistesch Effekter vu pflanzlech-syntheteschen Insektizidkombinatiounen géint Moustiquevektoren op den larviziden Effekt konzentréiert.
An enger fréierer Studie, déi vun den Autoren am Kader vun engem lafende Fuerschungsprojet duerchgefouert gouf, deen Intimidiziden aus indigenen Iesswuerenplanzen an Thailand gescreent huet, goufen Ethylenoxide vu Cyperus rotundus, Galangal a Zimt als potenziell Aktivitéit géint erwuesse Aedes (Ägypten) fonnt [36]. Dofir hat dës Studie zum Zil, d'Effektivitéit vun äthereschen Ueleger (EOs), déi aus dëse Medizinplanzen isoléiert goufen, géint Aedes (Aedes) Moustiquen (Aedes) aegypti ze evaluéieren, dorënner pyrethroidresistente a sensible Stämm. De synergisteschen Effekt vu binäre Mëschunge vun Ethylenoxid a synthetesche Pyrethroiden mat gudder Effizienz bei Erwuessenen gouf och analyséiert, fir de Gebrauch vun traditionelle Insektiziden ze reduzéieren an d'Resistenz géint Moustiquevektoren ze erhéijen, besonnesch géint Aedes (Aedes) aegypti. Dësen Artikel bericht iwwer d'chemesch Charakteriséierung vun effektiven äthereschen Ueleger an hiert Potenzial, d'Toxizitéit vu syntheteschem Permethrin géint Aedes (Aedes) Moustiquen (Aedes) aegypti a pyrethroidsensitive Stämm (MCM-S) a resistente Stämm (PMD-R) ze erhéijen.
Rhizome vu C. rotundus an A. galanga a Schuel vu C. verum (Fig. 1), déi fir d'Extraktioun vun äthereschen Ueleger benotzt ginn, goufe vu Kräidermedizinliwweranten an der Provënz Chiang Mai, Thailand, kaaft. Déi wëssenschaftlech Identifikatioun vun dëse Planzen gouf duerch Consultatioun mam Här James Franklin Maxwell, Herbariumbotaniker, Departement fir Biologie, College of Science, Chiang Mai Universitéit (CMU), Provënz Chiang Mai, Thailand, an dem Wëssenschaftler Wannari Charoensap erreecht; am Departement fir Pharmazie, College of Pharmazie, Carnegie Mellon Universitéit, ginn d'Exemplare vun all Planz vun der Mme Voucher am Departement fir Parasitologie vun der Carnegie Mellon University School of Medicine fir spéider Notzung gelagert.
Planzeprouwen goufen eenzel fir 3-5 Deeg an engem oppene Raum mat aktiver Belëftung an enger Ëmgéigungstemperatur vun ongeféier 30 ± 5 °C am Schiet gedréchent, fir de Fiichtegkeetsgehalt virun der Extraktioun vun natierlechen äthereschen Ueleger (EOs) ze entfernen. Insgesamt 250 g vun all dréchenem Planzematerial goufen mechanesch zu engem grobe Pulver zermalen a benotzt fir äthereschen Ueleger (EOs) duerch Dampfdestillatioun ze isoléieren. Den Destillatiounsapparat bestoung aus engem elektreschen Heizmantel, engem 3000 ml Ronnbodemkolben, enger Extraktiounssail, engem Kondensator an engem Cool-Ace-Apparat (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Japan). Gitt 1600 ml destilléiert Waasser an 10-15 Glasperlen an de Kolben a erhëtzt en dann op ongeféier 100 °C mat engem elektreschen Heizapparat fir op d'mannst 3 Stonnen, bis d'Destillatioun ofgeschloss ass an keng EO méi produzéiert gëtt. D'EO-Schicht gouf mat engem Trenntrichter vun der wässerlecher Phas getrennt, iwwer wasserfreiem Natriumsulfat (Na2SO4) gedréchent an an enger zouener bronger Fläsch bei 4°C gelagert, bis déi chemesch Zesummesetzung an d'Aktivitéit vum Erwuessenen ënnersicht goufen.
Déi chemesch Zesummesetzung vun äthereschen Ueleger gouf gläichzäiteg mam Bioassay fir d'Substanz fir Erwuessener ënnersicht. Eng qualitativ Analyse gouf mat engem GC-MS-System duerchgefouert, deen aus engem Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A Gaschromatograph mat engem eenzege Quadrupol-Mass-Selektivdetektor (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) an engem MSD 5975C (EI) (Agilent Technologies) besteet.
Chromatographesch Kolonn – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × Filmdicke 0,25 µm). Déi total GC-MS Lafzäit war 20 Minutten. D'Analysebedingungen sinn, datt d'Injektor- an d'Transferleitungstemperatur 250 respektiv 280 °C sinn; d'Uewentemperatur ass agestallt fir vun 50 °C op 250 °C mat enger Geschwindegkeet vun 10 °C/min eropzegoen, den Trägergas ass Helium; Duerchflussrate 1,0 ml/min; Injektiounsvolumen ass 0,2 µL (1/10% no Volumen an CH2Cl2, Split Ratio 100:1); En Elektronenioniséierungssystem mat enger Ioniséierungsenergie vu 70 eV gëtt fir d'GC-MS Detektioun benotzt. Den Acquisitiounsberäich ass 50–550 Atommasseenheeten (amu) an d'Scangeschwindegkeet ass 2,91 Scans pro Sekonn. Relativ Prozentsätz vun de Komponenten ginn als Prozentsätz ausgedréckt, déi no der Peakfläch normaliséiert sinn. D'Identifikatioun vun EO-Ingredienten baséiert op hirem Retentiounsindex (RI). Den RI gouf mat der Equatioun vum Van den Dool a Kratz [37] fir d'n-Alkane-Serie (C8-C40) berechent a mat Retentiounsindizes aus der Literatur [38] a Bibliothéiksdatebanken (NIST 2008 a Wiley 8NO8) verglach. D'Identitéit vun de gewisene Verbindungen, wéi Struktur a Molekularformel, gouf duerch Verglach mat verfügbaren authentesche Prouwe bestätegt.
Analytesch Standarden fir synthetescht Permethrin a Piperonylbutoxid (PBO, positiv Kontroll a Synergiestudien) goufen vu Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA) kaaft. Testkits fir Erwuessener vun der Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) an diagnostesch Dosen vu Permethrin-imprägnéiertem Pabeier (0,75%) goufen kommerziell vum WHO Vector Control Center zu Penang, Malaysia, kaaft. All aner Chemikalien a Reagenzien, déi benotzt goufen, ware vun analytescher Qualitéit a goufe vu lokalen Institutiounen an der Provënz Chiang Mai, Thailand, kaaft.
D'Moustiquen, déi als Testorganismen am Erwuessene-Bioassay benotzt goufen, ware fräi parend Labormücken vun der Aart Aedes aegypti, dorënner de empfindleche Stamm Muang Chiang Mai (MCM-S) an de resistente Stamm Pang Mai Dang (PMD-R). De Stamm MCM-S gouf aus lokalen Proben gewonnen, déi an der Géigend vu Muang Chiang Mai an der Provënz Chiang Mai an Thailand gesammelt goufen, a gëtt zënter 1995 am Entomologieraum vum Departement fir Parasitologie vun der CMU School of Medicine gehalen [39]. De Stamm PMD-R, deen als resistent géint Permethrin festgestallt gouf, gouf aus Feldmücken isoléiert, déi ursprénglech aus Ban Pang Mai Dang, Distrikt Mae Tang an der Provënz Chiang Mai an Thailand gesammelt goufen, a gëtt zënter 1997 am selwechten Institut gehalen [40]. D'PMD-R-Stämme goufen ënner selektivem Drock ugebaut, fir d'Resistenzniveauen duerch intermittéierend Belaaschtung mat 0,75% Permethrin mat dem WHO-Detektiounskit mat e puer Modifikatiounen z'erhalen [41]. All Stamm vun Ae. Aedes aegypti gouf eenzel an engem pathogenfräie Laboratoire bei 25 ± 2 °C an 80 ± 10% relativer Loftfiichtegkeet an enger Liicht/Donkel-Fotoperiod vun 14:10 Stonnen koloniséiert. Ongeféier 200 Larve goufen a Plastikschalen (33 cm laang, 28 cm breet an 9 cm héich) gehalen, déi mat Leitungswasser mat enger Dicht vun 150–200 Larve pro Schacht gefëllt waren, an zweemol deeglech mat steriliséierten Hondskekse gefiddert goufen. Erwuesse Wierm goufen a fiichten Käfeg gehalen a kontinuéierlech mat enger 10% wässerlecher Saccharoseléisung an enger 10% Multivitamin-Siropléisung gefiddert. Weiblech Moustiquen saugen reegelméisseg Blutt fir Eeër ze leeën. Weibercher vun zwee bis fënnef Deeg, déi net mat Blutt gefiddert goufen, kënnen kontinuéierlech an experimentellen erwuessene biologeschen Tester benotzt ginn.
En Dosis-Mortalitéits-Äntwert-Bioassay vun EO gouf op erwuessene weibleche Aedes-Mücken, aegypti, MCM-S a PMD-R duerchgefouert, andeems eng topesch Method benotzt gouf, déi no dem WHO-Standardprotokoll fir Empfindlechkeetstester [42] modifizéiert gouf. EO vun all Planz gouf seriell mat engem passenden Léisungsmëttel (z.B. Ethanol oder Aceton) verdënnt, fir eng graduéiert Serie vu 4-6 Konzentratioune ze kréien. No der Anästhesie mat Kuelendioxid (CO2) goufen d'Mücken eenzel gewien. Déi anästhetiséiert Mücken goufen dann onbeweeglech op dréchenem Filterpabeier op enger spezieller kaler Plack ënner engem Stereomikroskop gehalen, fir eng Reaktivéierung während der Prozedur ze verhënneren. Fir all Behandlung goufen 0,1 μl EO-Léisung op den ieweschte Pronotum vum Weibchen mat engem Hamilton Handheld-Mikrodispenser (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA) applizéiert. Fënnefanzwanzeg Weibchen goufen mat all Konzentratioun behandelt, mat enger Mortalitéit vun 10% bis 95% fir op d'mannst 4 verschidde Konzentratioune. D'Mücken, déi mat Léisungsmëttel behandelt goufen, hunn als Kontroll gedéngt. Fir d'Kontaminatioun vun den Testprouwen ze vermeiden, gëtt de Filterpabeier fir all getesteten EO duerch neit Filterpabeier ersat. D'Dosen, déi an dëse Bioassays benotzt ginn, ginn a Mikrogramm EO pro Milligramm liewegt weiblecht Kierpergewiicht ausgedréckt. D'Aktivitéit vun erwuessene PBO gouf och op ähnlech Aart a Weis wéi EO bewäert, mat PBO als positiv Kontroll a synergisteschen Experimenter. Behandelt Moustiquen an alle Gruppen goufen a Plastikbecher geluecht a kruten 10% Saccharose plus 10% Multivitaminsirop. All Bioassays goufen bei 25 ± 2 °C an 80 ± 10% relativer Loftfiichtegkeet duerchgefouert a véiermol mat Kontrollen widderholl. D'Mortalitéit während der 24-Stonne-Zuchtperiod gouf iwwerpréift a bestätegt duerch de Manktem u Reaktioun vun der Moustique op mechanesch Stimulatioun an dann op Basis vum Duerchschnëtt vu véier Widderhuelungen opgeholl. Experimentell Behandlungen goufen véiermol fir all Testprouf mat verschiddene Chargen vu Moustiquen widderholl. D'Resultater goufen zesummegefaasst a benotzt fir de Prozentsaz vun der Mortalitéitsquote ze berechnen, deen benotzt gouf fir déi 24-Stonne lethal Dosis duerch Probit-Analyse ze bestëmmen.
Den synergisteschen antiziden Effekt vun EO a Permethrin gouf mat enger lokaler Toxizitéitsassayprozedur [42] wéi virdru beschriwwen evaluéiert. Benotzt Aceton oder Ethanol als Léisungsmëttel fir Permethrin an der gewënschter Konzentratioun ze preparéieren, souwéi eng binär Mëschung aus EO a Permethrin (EO-Permethrin: Permethrin gemëscht mat EO bei LD25 Konzentratioun). Testkits (Permethrin an EO-Permethrin) goufen géint MCM-S an PMD-R Stämm vun Ae. Aedes aegypti evaluéiert. All 25 weiblech Moustiquen kruten véier Dosen Permethrin fir seng Effektivitéit beim Doud vun erwuessene Moustiquen ze testen, woubäi all Behandlung véiermol widderholl gouf. Fir Kandidaten fir EO-Synergisten z'identifizéieren, goufen 4 bis 6 Dosen EO-Permethrin un all 25 weiblech Moustiquen verabreicht, woubäi all Applikatioun véiermol widderholl gouf. D'PBO-Permethrin-Behandlung (Permethrin gemëscht mat LD25 Konzentratioun vu PBO) huet och als positiv Kontroll gedéngt. D'Dosen, déi an dëse Bioassays benotzt ginn, ginn a Nanogramm vun der Testprouf pro Milligramm liewegt Kierpergewiicht vu weibleche Moustiquen ausgedréckt. Véier experimentell Evaluatioune fir all Moustiquestamm goufen op individuell gezuuchte Chargen duerchgefouert, an d'Mortalitéitsdaten goufen zesummegefaasst an mat Probit analyséiert fir eng 24-Stonne-Typeschdosis ze bestëmmen.
D'Mortalitéitsquote gouf mat der Abbott-Formel [43] ugepasst. Déi ugepasst Donnéeë goufen duerch Probit-Regressiounsanalyse mat dem Computerstatistikprogramm SPSS (Versioun 19.0) analyséiert. Lethal Wäerter vun 25%, 50%, 90%, 95% an 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 an LD99) goufen mat den entspriechende 95%-Konfidenzintervaller (95% CI) berechent. Miessunge vun der Signifikanz an den Ënnerscheeder tëscht den Testprouwen goufen mat dem Chi-Quadrat-Test oder dem Mann-Whitney U-Test bannent all biologeschen Assay bewäert. D'Resultater goufen als statesch signifikant bei P ugesinn.< 0,05. De Resistenzkoeffizient (RR) gëtt um LD50-Niveau mat der folgender Formel [12] geschat:
RR > 1 weist e Widderstand un, an RR ≤ 1 weist e Sensibilitéitswäert un. De Wäert vum Synergieverhältnis (SR) vun all Synergistkandidat gëtt wéi follegt berechent [34, 35, 44]:
Dëse Faktor deelt d'Resultater an dräi Kategorien op: en SR-Wäert vun 1±0,05 gëllt als keen offensichtlechen Effekt, en SR-Wäert vu >1,05 gëllt als synergisteschen Effekt, an en SR-Wäert vun . E hellgiel flëssegt Ueleg kann duerch Dampfdestillatioun vun de Rhizomen vu C. rotundus an A. galanga an der Schuel vu C. verum kritt ginn. D'Ausbeute berechent op d'Dréchegewiicht waren 0,15%, 0,27% (w/w) an 0,54% (v/v) respektiv (Tabell 1). D'GC-MS-Studie vun der chemescher Zesummesetzung vun den Ueleger vu C. rotundus, A. galanga a C. verum huet d'Präsenz vun 19, 17 an 21 Verbindungen gewisen, déi 80,22, 86,75 an 97,24% vun alle Komponenten ausmaachen (Tabell 2). C. lucidum Rhizomeuelegverbindunge bestinn haaptsächlech aus Cyperonen (14,04%), gefollegt vu Carralen (9,57%), α-Capsellan (7,97%) an α-Capsellan (7,53%). Déi chemesch Haaptkomponent vum Galangal-Rhizomeueleg ass β-Bisabolen (18,27%), gefollegt vun α-Bergamoten (16,28%), 1,8-Cineol (10,17%) a Piperonol (10,09%). Wärend Cinnamaldehyd (64,66%) als Haaptkomponent vum C. verum Rindeueleg identifizéiert gouf, goufen Zimtacetat (6,61%), α-Copaen (5,83%) an 3-Phenylpropionaldehyd (4,09%) als manner wichteg Zutaten ugesinn. Déi chemesch Strukturen vu Cypern, β-Bisabolen a Cinnamaldehyd sinn déi Haaptverbindunge vu C. rotundus, A. galanga a C. verum, wéi an der Figur 2 gewisen.
D'Resultater vun dräi OOen, déi d'Aktivitéit vun erwuessene Moustiquen géint Aedes-Moustiquen evaluéiert hunn. Aegypti-Moustiquen sinn an der Tabell 3 gewisen. All EOen hunn fatal Effekter op MCM-S Aedes-Moustiquen a verschiddenen Typen an Dosen (Aedes aegypti) gewisen. Déi effektivst EO ass C. verum, gefollegt vun A. galanga a C. rotundus mat LD50-Wäerter vun 3,30, 7,97 an 10,05 μg/mg MCM-S-Weibercher, wat liicht méi héich ass wéi 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) an 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R bei Fraen. Dëst entsprécht dem Afloss vu PBO op PMD-R bei Erwuessener wéi den MSM-S-Stamm, mat LD50-Wäerter vu 4,79 respektiv 6,30 μg/mg bei Weibchen (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). Et kann berechent ginn, datt d'LD50-Wäerter vu C. verum, A. galanga, C. rotundus a PBO géint PMD-R ongeféier 0,98, 0,99, 0,95 respektiv 0,76 Mol méi niddreg sinn wéi déi géint MCM-S. Dëst weist also drop hin, datt d'Empfindlechkeet fir PBO an EO tëscht den zwou Aedes-Stämme relativ ähnlech ass. Och wann PMD-R méi empfindlech war wéi MCM-S, war d'Empfindlechkeet vun Aedes aegypti net signifikant. Am Géigesaz dozou hunn sech déi zwou Aedes-Stämme staark an hirer Empfindlechkeet fir Permethrin aegypti ënnerscheet (Tabell 4). PMD-R huet eng bedeitend Resistenz géint Permethrin gewisen (LD50-Wäert = 0,44 ng/mg bei Fraen), mat engem méi héije LD50-Wäert vun 3,70 am Verglach mat MCM-S (LD50-Wäert = 0,44 ng/mg bei Fraen) ng/mg bei Fraen (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Obwuel PMD-R vill manner empfindlech op Permethrin ass wéi MCM-S, ass seng Empfindlechkeet op PBO an C. verum, A. galanga a C. rotundus Ueleger liicht méi héich wéi MCM-S.
Wéi am Bioassay vun der EO-Permethrin-Kombinatioun an der Erwuessenepopulatioun observéiert gouf, hunn binär Mëschunge vu Permethrin an EO (LD25) entweder Synergie (SR-Wäert > 1,05) oder keen Effekt (SR-Wäert = 1 ± 0,05) gewisen. Komplex Auswierkunge vun enger EO-Permethrin-Mëschung op experimentell Albino-Moskitoen op Erwuessener. D'Aedes aegypti-Stämme MCM-S an PMD-R sinn an der Tabell 4 an der Figur 3 gewisen. Et gouf festgestallt, datt d'Zousätzlech vu C. verum-Ueleg den LD50 vu Permethrin géint MCM-S liicht reduzéiert an den LD50 géint PMD-R liicht erhéicht huet op 0,44–0,42 ng/mg bei Fraen a vun 3,70 op 3,85 ng/mg bei Fraen. Am Géigesaz dozou huet d'Zousätzlech vun C. rotundus- an A. galanga-Ueleger den LD50 vu Permethrin op MCM-S signifikant vun 0,44 op 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) an op 0,11 (U = 0) reduzéiert. (Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg bei Fraen. Baséierend op den LD50-Wäerter vun MCM-S waren d'SR-Wäerter vun der EO-Permethrin-Mëschung nom Zousaz vun C. rotundus- an A. galanga-Ueleger 6,28 respektiv 4,00. Dofir ass den LD50 vu Permethrin géint PMD-R signifikant vun 3,70 op 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) an op 0,003 mat der Zousaz vun C. rotundus- an A. galanga-Ueleger (U = 0) erofgaang. (Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg Weibchen. Den SR-Wäert vu Permethrin a Kombinatioun mat C. rotundus géint PMD-R war 8,81, während den SR-Wäert vun der Galangal-Permethrin-Mëschung 1233,33 war. Am Verglach zu MCM-S ass den LD50-Wäert vum positive Kontroll PBO vun 0,44 op 0,26 ng/mg (Weibercher) a vun 3,70 ng/mg (Weibercher) op 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) a PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) erofgaang. D'SR-Wäerter vun der PBO-Permethrin-Mëschung fir d'Stämm MCM-S an PMD-R louchen bei 1,69 respektiv 5,69. Dës Resultater weisen drop hin, datt C. rotundus- an A. galanga-Ueleger a PBO d'Permethrintoxizitéit méi staark erhéijen ewéi C. verum-Ueleg fir d'Stämm MCM-S an PMD-R.
Aktivitéit bei Erwuessenen (LD50) vun EO, PBO, Permethrin (PE) an hire Kombinatioune géint pyrethroidempfindlech (MCM-S) a resistent (PMD-R) Stämm vun Aedes-Moskitoen. Aedes aegypti
[45]. Synthetesch Pyrethroiden gi weltwäit benotzt fir bal all Arthropoden vun landwirtschaftlecher a medizinescher Bedeitung ze bekämpfen. Wéinst de schiedleche Konsequenze vum Gebrauch vu syntheteschen Insektiziden, besonnesch wat d'Entwécklung a verbreet Resistenz vu Moustiquen ugeet, souwéi den Impakt op d'Gesondheet an d'Ëmwelt op laang Siicht, gëtt et elo en dréngende Besoin fir de Gebrauch vun traditionelle syntheteschen Insektiziden ze reduzéieren an Alternativen z'entwéckelen [35, 46, 47]. Nieft dem Schutz vun der Ëmwelt a vun der mënschlecher Gesondheet gehéieren zu de Virdeeler vu botaneschen Insektiziden eng héich Selektivitéit, global Disponibilitéit a Liichtegkeet vun der Produktioun a Benotzung, wat se méi attraktiv fir d'Moustiquebekämpfung mécht [32,48, 49]. Dës Studie huet, nieft der Erklärung vun de chemesche Charakteristike vun effektiven äthereschen Ueleger duerch GC-MS Analyse, och d'Potenz vun erwuessenen äthereschen Ueleger an hir Fäegkeet bewäert, d'Toxizitéit vu syntheteschem Permethrin aegypti a pyrethroidempfindleche Stämm (MCM-S) a resistente Stämm (PMD-R) ze erhéijen.
D'GC-MS Charakteriséierung huet gewisen, datt Cypern (14,04%), β-Bisabolen (18,27%) a Cinnamaldehyd (64,66%) déi Haaptkomponente vum C. rotundus, A. galanga a C. verum Ueleg waren. Dës Chemikalien hunn divers biologesch Aktivitéiten gewisen. Ahn et al. [50] hunn bericht, datt 6-Acetoxycyperen, isoléiert aus dem Rhizome vu C. rotundus, als Antitumorverbindung wierkt a Caspase-ofhängeg Apoptose an Eierstockkriibszellen induzéiere kann. β-Bisabolen, extrahéiert aus dem äthereschen Ueleg vum Myrrhebam, weist spezifesch Zytotoxizitéit géint mënschlech a Maus-Mammärtumorzellen souwuel in vitro wéi och in vivo op [51]. Cinnamaldehyd, dat aus natierlechen Extrakter gewonnen oder am Laboratoire synthetiséiert gëtt, gouf mat insektiziden, antibakteriellen, antifungalen, anti-inflammatoreschen, immunmoduléierenden, antikriibs- an antiangiogenen Aktivitéiten gemellt [52].
D'Resultater vum dosisofhängegen Aktivitéitsbioassay bei Erwuessener hunn e gutt Potenzial vun den getesteten EOen gewisen a gewisen, datt d'Aedes-Moskitostämm MCM-S an PMD-R eng ähnlech Empfindlechkeet fir EO a PBO haten. Aedes aegypti. E Verglach vun der Effizienz vun EO a Permethrin huet gewisen, datt dee Leschten e méi staarken allerziden Effekt huet: LD50-Wäerter sinn 0,44 an 3,70 ng/mg bei Weibchen fir d'Stämm MCM-S respektiv PMD-R. Dës Erkenntnisser gi vu ville Studien ënnerstëtzt, déi weisen, datt natierlech optriedend Pestiziden, besonnesch pflanzlech Produkter, am Allgemengen manner effektiv sinn wéi synthetesch Substanzen [31, 34, 35, 53, 54]. Dëst kéint dorunner leien, datt dee fréiere eng komplex Kombinatioun vun aktiven oder inaktiven Zutaten ass, während dee Leschten eng gereinegt eenzeg aktiv Verbindung ass. Wéi och ëmmer, d'Diversitéit an d'Komplexitéit vun natierlechen aktiven Zutaten mat verschiddene Wierkungsmechanismen kënnen d'biologesch Aktivitéit erhéijen oder d'Entwécklung vu Resistenz an de Wirtpopulatiounen behënneren [55, 56, 57]. Vill Fuerscher hunn iwwer den Anti-Moskito-Potenzial vu C. verum, A. galanga a C. rotundus a seng Komponenten wéi β-Bisabolen, Cinnamaldehyd an 1,8-Cineol bericht [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Eng Iwwerpréiwung vun der Literatur huet awer gewisen, datt et keng fréier Berichter iwwer säin synergisteschen Effekt mat Permethrin oder aner syntheteschen Insektiziden géint Aedes-Moskitoen, Aedes aegypti, gouf.
An dëser Studie goufen signifikant Ënnerscheeder an der Permethrin-Empfindlechkeet tëscht den zwou Aedes-Stämm observéiert. Aedes aegypti. MCM-S ass empfindlech op Permethrin, während PMD-R vill manner empfindlech dofir ass, mat enger Resistenzquote vun 8,41. Am Verglach mat der Empfindlechkeet vum MCM-S ass PMD-R manner empfindlech op Permethrin, awer méi empfindlech op EO, wat eng Basis fir weider Studien ubitt, déi drop aus sinn, d'Effektivitéit vu Permethrin duerch Kombinatioun mat EO ze erhéijen. E synergistesche Kombinatiounsbaséierte Bioassay fir Effekter bei Erwuessenen huet gewisen, datt binär Mëschunge vun EO a Permethrin d'Mortalitéit vun erwuessenen Aedes reduzéiert oder erhéicht hunn. Aedes aegypti. D'Zousätzlech vu C. verum Ueleg huet den LD50 vu Permethrin géint MCM-S liicht reduzéiert, awer den LD50 géint PMD-R liicht erhéicht, mat SR-Wäerter vun 1,05 respektiv 0,96. Dëst weist drop hin, datt C. verum Ueleg keen synergisteschen oder antagonisteschen Effekt op Permethrin huet, wann et op MCM-S an PMD-R getest gouf. Am Géigesaz dozou hunn C. rotundus an A. galanga Ueleger e bedeitenden synergisteschen Effekt gewisen, andeems se d'LD50-Wäerter vu Permethrin op MCM-S oder PMD-R signifikant reduzéiert hunn. Wéi Permethrin mat EO vu C. rotundus an A. galanga kombinéiert gouf, waren d'SR-Wäerter vun der EO-Permethrin-Mëschung fir MCM-S 6,28 respektiv 4,00. Zousätzlech, wéi Permethrin géint PMD-R a Kombinatioun mat C. rotundus (SR = 8,81) oder A. galanga (SR = 1233,33) evaluéiert gouf, sinn d'SR-Wäerter signifikant eropgaang. Et ass derwäert ze bemierken, datt souwuel C. rotundus wéi och A. galanga d'Toxizitéit vu Permethrin géint PMD-R Ae. aegypti signifikant erhéicht hunn. Ähnlech gouf festgestallt, datt PBO d'Toxizitéit vu Permethrin mat SR-Wäerter vun 1,69 a 5,69 fir d'Stämm MCM-S a PMD-R erhéicht. Well C. rotundus an A. galanga déi héchst SR-Wäerter haten, goufen si als déi bescht Synergisten ugesinn, fir d'Permethrintoxizitéit op MCM-S a PMD-R ze verbesseren.
Verschidde fréier Studien hunn de synergisteschen Effekt vu Kombinatioune vu syntheteschen Insektiziden a Planzenextrakter géint verschidde Moustiquenarten gemellt. E larviziden Bioassay géint Anopheles Stephensi, dee vum Kalayanasundaram an Das [65] studéiert gouf, huet gewisen, datt Fenthion, en Organophosphat mat engem breede Spektrum, mat Cleodendron inerme, Pedalium murax a Parthenium hysterophorus assoziéiert war. Eng bedeitend Synergie gouf tëscht den Extrakter mat engem synergisteschen Effekt (SF) vun 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 respektiv 2,23 observéiert. An engem larviziden Screening vun 15 Mangrovenarten gouf festgestallt, datt de Petroleumetherextrakt vu Mangrovenwuerzelen am effektivsten géint Culex quinquefasciatus mat engem LC50-Wäert vun 25,7 mg/L [66] war. De synergisteschen Effekt vun dësem Extrakt an dem botaneschen Insektizid Pyrethrum gouf och gemellt fir den LC50 vu Pyrethrum géint C. quinquefasciatus Larven vun 0,132 mg/L op 0,107 mg/L ze reduzéieren, zousätzlech gouf eng SF Berechnung vun 1,23 an dëser Studie benotzt. 34,35,44]. Déi kombinéiert Effizienz vum Solanum Citronwurzelextrakt a verschiddene syntheteschen Insektiziden (z. B. Fenthion, Cypermethrin (e synthetescht Pyrethroid) an Timethphos (en Organophosphor Larvicid)) géint Anopheles Moustiquen gouf evaluéiert. Stephensi [54] a C. quinquefasciatus [34]. Déi kombinéiert Notzung vu Cypermethrin a giele Fruucht Petroleum Ether Extrakt huet e synergisteschen Effekt op Cypermethrin an alle Verhältnisser gewisen. Dat effektivst Verhältnis war déi 1:1 binär Kombinatioun mat LC50- a SF-Wäerter vun 0,0054 ppm respektiv 6,83 am Verglach zu An. Stephen West[54]. Wärend eng 1:1 binär Mëschung aus S. xanthocarpum an Temephos antagonistesch war (SF = 0,6406), huet d'S. xanthocarpum-Fenthion Kombinatioun (1:1) synergistesch Aktivitéit géint C. quinquefasciatus mat enger SF vun 1,3125 gewisen [34]]. Tong a Blomquist [35] hunn d'Auswierkunge vum Planzenethylenoxid op d'Toxizitéit vu Carbaryl (e Breitspektrum-Carbamat) a Permethrin fir Aedes-Moskitoen ënnersicht. Aedes aegypti. D'Resultater hunn gewisen, datt Ethylenoxid aus Agar, schwaarzem Peffer, Wacholder, Helichrysum, Sandelholz a Sesam d'Toxizitéit vu Carbaryl fir Aedes-Moskitoen erhéicht huet. D'SR-Wäerter vun den Aegypti-Larven variéiere vun 1,0 bis 7,0. Am Géigesaz dozou war keng vun den EOen gëfteg fir erwuesse Aedes-Moskitoen. An dëser Phas goufen nach keng synergistesch Effekter fir d'Kombinatioun vun Aedes aegypti an EO-Carbaryl gemellt. PBO gouf als positiv Kontroll benotzt fir d'Toxizitéit vu Carbaryl géint Aedes-Moskitoen ze erhéijen. D'SR-Wäerter vun den Aedes aegypti-Larven an Erwuessener sinn 4,9-9,5 respektiv 2,3. Nëmme binär Mëschunge vu Permethrin an EO oder PBO goufen op larvizid Aktivitéit getest. D'EO-Permethrin-Mëschung hat en antagonisteschen Effekt, während d'PBO-Permethrin-Mëschung e synergisteschen Effekt géint Aedes-Moskitoen hat. Larve vun Aedes aegypti. Wéi och ëmmer, Dosis-Äntwert-Experimenter an SR-Evaluatioun fir PBO-Permethrin-Mëschunge goufen nach net duerchgefouert. Och wann nëmme wéineg Resultater iwwer d'synergistesch Effekter vu phytosynthetesche Kombinatioune géint Moskitovektoren erreecht goufen, ënnerstëtzen dës Donnéeën déi existent Resultater, déi d'Perspektiv opmaachen, Synergisten derbäizesetzen, net nëmmen fir déi ugewandt Dosis ze reduzéieren, mä och fir den Tötungseffekt ze erhéijen. Effizienz vun Insekten. Zousätzlech hunn d'Resultater vun dëser Studie fir d'éischt Kéier gewisen, datt C. rotundus- an A. galanga-Ueleger synergistesch eng däitlech méi héich Effizienz géint pyrethroid-empfindlech a pyrethroid-resistent Stämm vun Aedes-Moskitoen ausüben am Verglach zum PBO, a Kombinatioun mat Permethrintoxizitéit. Aedes aegypti. Wéi och ëmmer, onerwaart Resultater vun der synergistescher Analyse hunn gewisen, datt C. verum-Ueleg déi gréisst Anti-Adult-Aktivitéit géint béid Aedes-Stämm hat. Iwwerraschenderweis war den toxeschen Effekt vu Permethrin op Aedes aegypti net zefriddestellend. Variatiounen an den toxeschen Effekter a synergisteschen Effekter kënnen deelweis op d'Beliichtung mat verschiddenen Aarten a Niveauen vu bioaktive Komponenten an dësen Ueleger zréckzeféieren sinn.
Trotz Efforte fir ze verstoen, wéi d'Effizienz verbessert ka ginn, bleiwen déi synergistesch Mechanismen onkloer. Méiglech Grënn fir déi ënnerschiddlech Effizienz a synergistescht Potenzial kënnen Ënnerscheeder an der chemescher Zesummesetzung vun de geteste Produkter an Ënnerscheeder an der Moustiqueempfindlechkeet am Zesummenhang mam Resistenzstatus an der Entwécklung sinn. Et gëtt Ënnerscheeder tëscht den Haapt- a mannerwäertege Ethylenoxidkomponenten, déi an dëser Studie getest goufen, an et gouf gewisen, datt e puer vun dëse Verbindungen ofstoussend an toxesch Effekter géint eng Vielfalt vu Schädlinge a Krankheetsvektoren hunn [61,62,64,67,68]. Wéi och ëmmer, déi Haaptverbindungen, déi an C. rotundus, A. galanga a C. verum Ueleger charakteriséiert sinn, wéi Zypern, β-Bisabolen a Cinnamaldehyd, goufen an dëser Aarbecht net op hir anti-adult an synergistesch Aktivitéiten géint Ae, respektiv Aedes aegypti, getest. Dofir sinn zukünfteg Studien néideg fir déi aktiv Zutaten, déi an all essentielle Ueleg präsent sinn, ze isoléieren an hir insektizid Effizienz a synergistesch Interaktiounen géint dëse Moustiquevektor ze klären. Am Allgemengen hänkt d'insektizid Aktivitéit vun der Wierkung a Reaktioun tëscht Gëfter an Insektengewebe of, déi vereinfacht a kann an dräi Etappen opgedeelt ginn: Penetratioun an d'Haut vum Insektekierper an d'Zilorganmembranen, Aktivatioun (= Interaktioun mam Zil) an Entgiftung vun gëftege Substanzen [57, 69]. Dofir erfuerdert den Insektizidsynergismus, deen zu enger erhéichter Effizienz vun Toxinkombinatioune féiert, op d'mannst eng vun dëse Kategorien, wéi z. B. erhéicht Penetratioun, méi grouss Aktivatioun vun akkumuléierte Verbindungen oder manner reduzéiert Entgiftung vum aktiven Zutat vum Pestizid. Zum Beispill verzögert d'Energietoleranz d'Kutikulapenetratioun duerch eng verdickt Kutikula a biochemesch Resistenz, wéi z. B. e verbesserte Insektizidmetabolismus, deen a verschiddene resistente Insektenstämm observéiert gëtt [70, 71]. Déi bedeitend Effizienz vun EOen bei der Erhéijung vun der Toxizitéit vu Permethrin, besonnesch géint PMD-R, kéint op eng Léisung fir de Problem vun der Insektizidresistenz hiweisen, andeems se mat Resistenzmechanismen interagéieren [57, 69, 70, 71]. Tong a Blomquist [35] hunn d'Resultater vun dëser Studie ënnerstëtzt, andeems se eng synergistesch Interaktioun tëscht EOen a synthetesche Pestiziden demonstréiert hunn. aegypti gëtt et Beweiser fir eng hemmende Aktivitéit géint Entgiftungsenzymer, dorënner Cytochrom P450 Monooxygenasen a Carboxylesterasen, déi enk mat der Entwécklung vu Resistenz géint traditionell Pestiziden verbonne sinn. PBO soll net nëmmen en metaboleschen Inhibitor vun der Cytochrom P450 Monooxygenase sinn, mä verbessert och d'Penetratioun vun Insektiziden, wéi seng Notzung als positiv Kontroll a synergistesche Studien demonstréiert huet [35, 72]. Interessanterweis ass 1,8-Cineol, ee vun de wichtege Komponenten, déi am Galangalueleg fonnt ginn, bekannt fir seng toxesch Effekter op Insektenarten [22, 63, 73] a gouf gemellt, datt et synergistesch Effekter a verschiddene Beräicher vun der Fuerschung iwwer biologesch Aktivitéit huet [74]. . ,75,76,77]. Zousätzlech huet 1,8-Cineol a Kombinatioun mat verschiddene Medikamenter, dorënner Curcumin [78], 5-Fluorouracil [79], Mefenaminsäure [80] a Zidovudin [81], och en Permeatiounsfördernden Effekt in vitro. Dofir ass déi méiglech Roll vum 1,8-Cineol an der synergistescher insektizider Wierkung net nëmmen als aktiven Zutat, mä och als Penetratiounsverstärker. Wéinst dem gréissere Synergismus mat Permethrin, besonnesch géint PMD-R, kënnen déi synergistesch Effekter vu Galangalueleg an Trichosantheueleg, déi an dëser Studie observéiert goufen, aus Interaktioune mat Resistenzmechanismen resultéieren, d.h. eng erhéicht Permeabilitéit fir Chlor. Pyrethroiden erhéijen d'Aktivéierung vun akkumuléierte Verbindungen an hemmen entgiftend Enzyme wéi Cytochrom P450 Monooxygenasen a Carboxylesterasen. Dës Aspekter erfuerderen awer weider Studien, fir déi spezifesch Roll vun EO a senge isoléierte Verbindungen (eleng oder a Kombinatioun) a synergistesche Mechanismen ze klären.
Am Joer 1977 goufen ëmmer méi Permethrinresistenz a wichtege Vektorpopulatiounen an Thailand gemellt, an an de folgende Joerzéngten gouf d'Benotzung vu Permethrin gréisstendeels duerch aner Pyrethroidchemikalien ersat, besonnesch déi, déi duerch Deltamethrin ersat goufen [82]. Wéinst exzessiver a persistenter Benotzung ass Vektorresistenz géint Deltamethrin an aner Klassen vun Insektiziden awer extrem heefeg am ganze Land [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Fir dëst Problem ze bekämpfen, ass et recommandéiert, ofgeworf Pestiziden, déi virdru effektiv a manner gëfteg fir Mamendéieren waren, wéi Permethrin, ze rotéieren oder nei ze benotzen. Och wann d'Benotzung vu Permethrin a rezenten nationale Regierungsprogrammer fir Moustiquen ze bekämpfen reduzéiert gouf, kann Permethrinresistenz nach ëmmer a Moustiquepopulatiounen fonnt ginn. Dëst kéint doduerch bedingt sinn, datt Moustiquen kommerziell Schädlingsbekämpfungsprodukter an den Haushalt ausgesat sinn, déi haaptsächlech aus Permethrin an aner Pyrethroiden bestinn [14, 17]. Dofir erfuerdert eng erfollegräich Neibenotzung vu Permethrin d'Entwécklung an d'Ëmsetzung vu Strategien fir d'Resistenz géint de Vektor ze reduzéieren. Och wann kee vun den äthereschen Ueleger, déi eenzel an dëser Studie getest goufen, sou effektiv war wéi Permethrin, huet d'Zesummeaarbecht mam Permethrin zu beandrockende synergisteschen Effekter gefouert. Dëst ass e villverspriechenden Indikatioun, datt d'Interaktioun vun EO mat Resistenzmechanismen dozou féiert, datt d'Kombinatioun vu Permethrin mat EO méi effektiv ass wéi den Insektizid oder EO eleng, besonnesch géint PMD-R Ae. Aedes aegypti. D'Virdeeler vu synergistesche Mëschunge bei der Erhéijung vun der Effizienz, trotz der Notzung vu méi niddrege Dosen fir d'Vektorkontroll, kënnen zu engem verbesserte Resistenzmanagement a reduzéierte Käschte féieren [33, 87]. Aus dëse Resultater ass et erfreelech ze feststellen, datt A. galanga a C. rotundus EOs däitlech méi effektiv waren wéi PBO bei der Synergiséierung vun der Permethrintoxizitéit souwuel bei MCM-S wéi och bei PMD-R Stämm a sinn eng potenziell Alternativ zu traditionellen ergogene Hëllefsmëttelen.
Déi ausgewielten EOen haten bedeitend synergistesch Effekter bei der Verbesserung vun der Toxizitéit bei Erwuessener géint PMD-R. Ae. aegypti, besonnesch Galangalueleg, huet en SR-Wäert vu bis zu 1233,33, wat drop hiweist, datt EO e grousst Verspriechen als Synergist huet fir d'Effektivitéit vu Permethrin ze verbesseren. Dëst kéint d'Benotzung vun engem neien aktiven Naturprodukt stimuléieren, wat zesummen d'Benotzung vun héicheffektive Mëttele fir d'Moustiquebekämpfung erhéije kéint. Et weist och de Potenzial vun Ethylenoxid als alternativen Synergist op, fir méi al oder traditionell Insektiziden effektiv ze verbesseren, fir existent Resistenzproblemer a Moustiquepopulatiounen unzegoen. D'Benotzung vu liicht verfügbare Planzen a Moustiquebekämpfungsprogrammer reduzéiert net nëmmen d'Ofhängegkeet vun importéierten an deieren Materialien, mee stimuléiert och lokal Efforte fir d'Gesondheetssystemer ze stäerken.
Dës Resultater weisen kloer de bedeitende synergisteschen Effekt, deen duerch d'Kombinatioun vun Ethylenoxid a Permethrin entstinn. D'Resultater ënnersträichen de Potenzial vun Ethylenoxid als Planzesynergist bei der Moustiquebekämpfung, wat d'Effektivitéit vu Permethrin géint Moustiquen erhéicht, besonnesch a resistente Populatiounen. Zukünfteg Entwécklungen a Fuerschung erfuerderen eng synergistesch Bioanalyse vu Galangal- an Alpinienueleg an hir isoléiert Verbindungen, Kombinatioune vun Insektiziden aus natierlechen oder syntheteschen Hierkonft géint verschidde Moustiquenarten a Stadien, an Toxizitéitstester géint Net-Zilorganismen. Praktesch Notzung vun Ethylenoxid als machbare alternativen Synergist.
Weltgesondheetsorganisatioun. Global Strategie fir Denguepräventioun a -kontroll 2012–2020. Genf: Weltgesondheetsorganisatioun, 2012.
Weaver SC, Costa F, Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G, et al. Zika Virus: Geschicht, Entstoe, Biologie a Kontroll Perspektiven. Antiviral Fuerschung. 2016;130:69–80.
Weltgesondheetsorganisatioun. Dengue-Factsheet. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Zougrëffsdatum: 20. Januar 2017
Gesondheetsministère. Aktuellen Zoustand vun den Dengue- a hämorrhagesche Fäll vun Dengue-Féiwer an Thailand. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Zougrëff: 6. Januar 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 Joer Denguepräventioun a Vektorkontroll zu Singapur. Plötzlech infektiéis Krankheet. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Erausfuerderungen identifizéieren a Léisunge proposéieren fir d'Kontroll vun Aedes aegypti virale Vektoren. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Zentren fir Krankheetskontroll a Präventioun. Dengueféiwer, Entomologie an Ökologie. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Zougrëffsdatum: 6. Januar 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Vergläich vun der larvizider Aktivitéit vu Blieder, Schuel, Stengelen a Wuerzele vun Jatropa curcas (Euphorbiaceae) géint de Malariavektor Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Habitatcharakteristike vun Anopheles-Larven a Malariagebidder vum Malaria-Eradikatiounsprogramm am Südoste vun der Iran. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Iwwerpréiwung vun den Approche fir d'Vektorkontroll, d'Präventioun an d'Kontroll vu West-Nil-Virus-Ausbréch, an d'Erausfuerderungen, mat deenen Europa konfrontéiert ass. Parasites vector. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Selektioun a molekular Mechanismen vun der Cypermethrinresistenz bei roude Raupen (Amsacta albistriga Walker). Biochemesch Physiologie vu Schädlingen. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Laboratoirestudie iwwer Permethrinresistenz a Kräizresistenz vu Culex quinquefasciatus géint aner Insektiziden. Palastor Research Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Pestizidchemie: Mënschlecht Wuelbefannen an Ëmwelt, Bd. 3: Wierkungsmechanismus, Metabolismus an Toxikologie. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. E Bléck op d'Insektizidresistenz an d'Verhalensvermeidung vu mënschleche Krankheetsvektoren an Thailand. Parasitenvektor. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Aktuell Muster vun der Insektizidresistenz bei Moustiquevektoren an Thailand. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status vun der Malaria an Thailand. Southeast Asia J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Zäitlech Frequenz vun F1534C an V1016G Knockdown-Resistenzmutatiounen bei Aedes aegypti-Moskitoen zu Chiang Mai, Thailand, an den Impakt vu Mutatiounen op d'Effizienz vun thermesche Niwwelsprayen mat Pyrethroiden. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Biochemesch Physiologie vu Schädlinge. 2012;104:126–31.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 08. Juli 2024