bg

CaryHealth lancéiert e Programm fir direkt Liwwerung un de Patient fir Natroba™ (Spinosad) vu Cipher Pharmaceuticals.

D'DTP-Plattform vu CaryHealth vereinfacht den Natroba (Echinokokken)-Behandlungsprozess andeems se ënnerschiddlech virtuell Versuergungsprozesser duerch e nahtlosen, patientenzentrierten Modell ersetzt.
WASHINGTON, 7. Abrëll 2026 — (BUSINESS WIRE) — CaryHealth, eng féierend digital Gesondheetsfirma, huet haut eng Partnerschaft mat Cipher Pharmaceuticals US LLC (Cipher oder Cipher Pharmaceuticals) ugekënnegt, fir seng Direkt-zu-Patient-Plattform (DTP) ze lancéieren, déi entwéckelt gouf fir Patienten einfachen Zougang zum Rezeptmedikament Natroba (Spinosad) ze bidden, dat fir d'Behandlung vu Kapplais a Krätz benotzt gëtt. Am Kader vun dëser Zesummenaarbecht huet CaryHealth eng personaliséiert Online-Plattform entwéckelt, déi et de Patienten erlaabt, séier op Natroba (Spinosad) zouzegräifen an ofzehuelen, wouduerch üblech Barrièren eliminéiert ginn, mat deenen d'Patienten konfrontéiert sinn, wann se virtuell Gesondheetsdéngschter benotzen.
„Familljen, déi mat Läis a Krätz konfrontéiert sinn, brauchen eng séier an einfach Léisung fir Zougang zu de beschten an effektivsten Rezeptmedikamenter ze kréien“, sot de Brian Jacobs, President vun den US-Operatiounen bei Cipher Pharmaceuticals. „Duerch eis Partnerschaft mat CaryHealth bidden mir Ofholung um Trottoir oder Heemliwwerung un, wat et fir Patienten méi einfach a méi séier mécht, Zougang zu Natroba™ oder senger lizenzéierter generescher Versioun, Spinosad, ze kréien. Traditionell Apdiktmedikamenter sinn net méi effektiv, awer Rezeptmedikamenter wéi Natroba™ (Spinosad) bidden direkt Linderung vu Läis a Krätz.“
„Cipher mécht e couragéierte Schrëtt, deen op de Patient ausgeriicht ass, andeems et an e vereenegt, digitalt Gesondheetsmodell investéiert“, sot den Areo Nazari, CEO vu CaryHealth. „Andeems mir Rezepter, Interaktioune mat Dokteren a Servicer fir Apdikten (inklusiv Liwwerung) an eng eenzeg Erfahrung integréieren, kënne mir de Familljen hëllefen, erëm an d'Normalitéit ze kommen, vum Moment wou se sech ëm Hëllef këmmeren, bis zu deem Moment wou se d'Behandlung erfollegräich duerchféieren.“
CaryHealth huet eng integréiert, nahtlos a komplett Léisung fir déi direkt Patientenversuergung vun Natroba™ (Echinokokken) entwéckelt, déi d'Gesamtversuergungserfahrung optimiséiert andeems d'Zougangszäiten reduzéiert ginn an d'Barrièren eliminéiert ginn. Dës Léisung eliminéiert onkoordinéiert virtuell Versuergungsprozesser, verschidde Login-Informatiounen a separat Bezuelungsschrëtt, sou datt d'Patienten klinesch korrekt Rezepter op Distanz kréien, d'Liwwerung um selwechten Dag vun Apdikten am ganze CaryRx Servicegebitt genéissen an de Rezeptstatus a Echtzäit iwwer de CaryConnect Portal verfollegen kënnen.
CaryHealth ass eng digital pharmazeutesch a Gesondheetstechnologiefirma, déi kënschtlech Intelligenz benotzt fir ze transforméieren, wéi Patienten eng Behandlung ufänken an sech unhuelen. Eis Plattform integréiert Apdiktsdéngschter, intelligent Automatiséierung an datenorientéiert Engagement fir d'Gesondheetsprozesser ze optimiséieren, d'Kontinuitéit vun der Versuergung ze verbesseren an d'Patienten am ganze Behandlungsverlaf ze stäerken. Indem d'Lach tëscht Liewenswëssenschaften, Gesondheetsversuerger a Patienten iwwerbréckt gëtt, fërdert CaryHealth e gerechten Zougang zu Gesondheetsressourcen an hëlleft verschiddenen Behandlungen hiert vollt Potenzial z'erreechen.
Cipher Pharmaceuticals (TSX: CPH) (OTCQX: CPHRF) ass eng spezialiséiert pharmazeutesch Firma, déi sech op Dermatologie konzentréiert, mat engem räiche a diversen Portfolio vu kommerzialiséierte Produkter a Produkter an der fréier an spéider Entwécklungsphase. Cipher topesch Natroba™ a seng lizenzéiert generesch Versioun, Spinosad, sinn déi eenzeg Produkter, déi vun der US Food and Drug Administration (FDA) d'"kloer" Bezeechnung fir Krätz kruten. Zousätzlech ass Natroba™ (Spinosad) déi eenzeg vun der FDA guttgeheescht Rezeptbehandlung fir Kapplais, déi eng besser klinesch Effizienz am Verglach mat Nix® (1% Permethrin) an zwou vergläichende Phase III klineschen Studien gewisen huet. Et ass net néideg, d'Lauseeër ze kämmen.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 28. Abrëll 2026